Nos seres humanos há 4 grupos sanguíneos identificados como A, B, AB e O; sua transmissão genética se dá através dos alelos múltiplos.
Proteínas estranhas em seu corpo fazem com que seu sistema de defesa expulse essas invasoras. A proteína estranha recebe o nome de antígeno e a proteína que reage contra o antígeno é o anticorpo.
No sistema ABO dos grupos sanguíneos humanos, o antígeno é chamado de aglutinogênio e o anticorpo é a aglutinina.
Tipo Sanguíneo | Hemácias (aglutinogênio) | Plasma (aglutinina) |
A | A | Anti-B |
B | B | Anti-A |
AB | AB | - |
O | O | Anti-A e Anti-B |
Transfusões de sangue:
Sangues incompatíveis não podem se misturar.
A doa para A e para AB e recebe de O e de A
B doa para B e para AB e recebe de O e de B
AB não doa e recebe de O, A, B e AB (receptor universal)
O recebe apenas de O e doa para todos (doador universal)
O lócus gênico, lugar onde ficam os alelos, é identificado pela letra I. Para o alelo dominante coloca-se índice com as letras maiúsculas A e B.
Os alelos IA e IB são co dominantes e i é o alelo recessivo.:
Fenótipo | Genótipo |
A | IA IA ou IA i |
B | IB IB ou IB i |
AB | IA IB |
O | ii |
Fator RH
É uma reação imunológica do sangue e não é um caso de alelos múltiplos. O fator RH é representado com um único par de alelos:
Fenótipo | Genótipo |
RH positivo | RR ou Rr |
RH negativo | rr |
Eristoblastose Fetal:
A mãe tem que ter fator RH negativo e o pai tem que ter fator RH positivo. Se o primeiro filho tiver o RH positivo ele nascerá, mas a mãe produzira anticorpos contra o RH positivo. O próximo filho que tiver fator RH positivo e a mãe não tomar os devidos cuidados(uma injeção que tem como ação eliminar os anticorpos), o bebê morrerá.
O cromossomo é a representação de vários genes e estes estão ligados ou em linkage. Os cromossomos em nosso organismo têm formas bem definidas e quando há uma mudança de lugar há uma permuta (mutação).
Exemplo:
Em um experimento teve 5% de permuta quanto que é a percentagem dos originais?
100-5= 95% aí você divide por dois pois são dois genes. E fica 47,5% para cada um.
Quanto maior a distância de um lócus/gene do outro, mais facilidade de se ter a mutação.
Determinação cromossômica do sexo:
*Gafanhotos
sistema XO, o O representa o Y.
Macho escolhe o sexo.
*Abelhas
sistema haplóide e diplóide.
Fêmea faz meiose
*Galinhas
fêmeas escolhem o sexo
Doenças relacionadas ao sexo:
Hemofilia: falta de coagulação no sangue que causa hemorragia. Doença no cromossomo X.
Daltonismo: doença também no cromossomo X
Essas doenças são mais fáceis dar em homens, pois mulheres tem que ter os dois X doentes e o homem só precisa ter um X doente.
Para ter uma filha com algumas dessas doenças é preciso o pai ser doente e a mãe portadora.
Nenhum comentário:
Postar um comentário